ESTUDIO SOBRE EL PROPÓLEO Y EL CÁNCER DE PRÓSTATA
Componente del propóleo aumenta la muerte de las células de cáncer de próstata
ARTEPILLIN C (ácido 3,5-diprenyl-4-hidroxicinámico) sensibiliza a las células del cáncer de próstata LNCaP a la apoptosis inducida por TRAIL
Se ha demostrado que los fenólicos de origen natural sensibilizan las células de cáncer de próstata a la necrosis tumoral. Es un potente estimulador de la apoptosis en las células cancerosas y una importante molécula de efector inmune en la vigilancia y la eliminación de los tumores en desarrollo.
Sin embargo, muchas células cancerosas son resistentes a la muerte mediada por TRAIL. En este estudio se tuvo como objetivo determinar los mecanismos por los que se puede superar la resistencia al TRAIL en células de cáncer de próstata por el ácido 3,5-diprenyl-4-hidroxicinámico (ARTEPILLIN C).
ARTEPILLIN C es un componente bioactivo de propóleos verde brasileño que posee actividades antitumorales y quimiopreventivos.
Las células de cáncer de próstata fueron tratadas con TRAIL y ARTEPILLIN C. La citotoxicidad se midió por MTT y lactato deshidrogenasa (LDH) ensayos. La apoptosis se detectó utilizando Annexin V-FITC tinción por citometría de flujo y microscopía de fluorescencia. Receptor de muerte (DR) (TRAIL-R1/DR4 y TRAIL-R2/DR5) expresión se analizó mediante citometría de flujo. Potencial de membrana mitocondrial (Δψm) se evaluó mediante la tinción de DePsipher por microscopía de fluorescencia. La inhibición de NF-kappa B (p65) de activación se confirmó con el ELISA basado en TransAM NF-kB kit. Las actividades de la caspasa-8 y la caspasa-3 se determinaron mediante ensayos de proteasa colorimétricos.
Los resultados mostraron que ARTEPILLIN C sensibiliza las células LNCaP resistente a TRAIL mediante la participación de los extrínsecos (mediada por el receptor) e intrínsecos (mitocondrial) las vías de apoptosis. ARTEPILLIN C aumentó la expresión de TRAIL-R2 y la disminución de la actividad de NF-kB. Co-tratamiento con TRAIL y C ARTEPILLIN inducida por la activación significativa de la caspasa-8 y la caspasa-3, así como la interrupción de Δψm.
Estos resultados muestran y confirma el papel de los compuestos fenólicos en immunoprevención del cáncer de próstata.
